Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中程序性死亡配体1切断治疗的效果
2022-01-10 07:13 来源：云浮男科医院
HIV抑制剂的一般而言死亡配体1（PD-L1）截断在乳腺癌病患中会是一种很有充满信心的病患分析方法，而在许多类别乳腺癌的临床声势浩大，包括癌（PCa）仍旧有限。细胞通过外泌体或者剪接相异增生PD-L1，并且在许多类别的乳腺癌中会是PD-L1截断病患抗性产生的新机制，其中会包括了癌。因此，这也表明了收尾PD-L1的增生或者暗示也许并不需要改善PCa病患中会PD-L1截断制剂的声势浩大比例。
除此以外，有研究工作职员报道了在一个则有PCa模型中会，小分子p300/CBP衍生物通过截断内在和IFN-γ抑止的PD-L1暗示，并不需要大幅度的增强PD-L1截断病患的效用。同时，p300/CBP并不需要通过激活因子IRF-1被招募到CD274（编码PD-L1）的启动子上，从而抑止CD274启动子区组蛋白H3的乙酰化作用，进而进行CD274激活。A485（一种p300/CBP衍生物）并不需要阻止上述过程并通过截断CD274的暗示来截断外泌体增生PD-L1，进一步与PD-L1HIV组合来重新触发T细胞的功能来快速反应的攻击。
最后，研究工作职员指出，他们的研究工作报道了癌细胞通过表观因子调控PD-L1暗示的新机制，并为增强免疫若有衍生物病患提供者了一种新的病患唯一可。
原始出处：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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