罕见病例：先天性颈支气管前肠畸形

支口部肾前肠胃畸形是先天持续性隔离肾拆分支口部和胃或食管之极其交通，是小儿罕见的先天畸形。在此之前，已提出很多分类。本文来自爱尔兰的Cullen副教授等在更进一步的ATS时尚杂志上叙述了一例独具的支口部肾前肠胃畸形。 新生儿外祖母后刚就让出现疾患喘鸣和呼吸困苦为由插管，推断出声正中存有一个上皮细胞。外祖母后第3天，为由摄影术喉美人和口部美人顺利完成检查和，推断出右下侧声正中型砖头上皮细胞。第9天复查摄影术喉美人和口部美人检查和结果显示上皮细胞几乎完全消失，计划为由出院，1个月后返院全面检查和。

全面检查和推断出右下侧椿外周皱襞砖头上皮细胞。孩童原有口部插管的完全行计算机断层扫描结果显示囊肿从舌骨水平向病灶延伸。无法拔管。磁共振激光结果显示肿物从颈表皮向病灶延伸，侵犯大血管，使口部向右侧偏移（三幅1A）。标志物均为阴持续性，决定行开胸切除和冰薄片。

三幅1：A：术前核磁共振表现；B：术中所见。

正中开胸行肝细胞切除。打开心包，病理学大血管和主动脉弓，打开心包后侧与主动脉的连接处。推断出边缘似乎的实持续性粉红色的结构坐落于腔内由柔软的凝胶包绕。组织送冰薄片提示为不出现极其的良持续性肾组织。肿物从主动脉弓和右下无名静脉前部手术切口移动（三幅1B）。原有喉返神经系统。

三幅2：术后组织学学表现。

肿物蒂附着在鼻腔甲状软骨下缘，为由横断切除。病理学右下肾门旁连接处推断出砖头囊持续性结构，保存梨状口粘凝胶的完全病理学持续性去除。然后重建前联合和重新通往甲状软骨。组织学组织学检查和证实该肿物与许多现代肾组织原则上（三幅2）。附着到鼻腔的管状结构为支口部。

尽管该病变与之前叙述的支口部肾前肠胃畸形存有类似于之，但是并不完全符合之前的叙述，有助于我们全面了解该类病症。

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编辑： shenjianfei