IJLH:细胞凋亡可以作为儿童急性髓系白血病一般而言表型的生物标志物?

2022-01-24 08:18 来源:云浮男科医院

仍未有科学研究在急性髓性白血病(AML)中所探索了细胞会突变的调节异常;然而,它与儿科AML临床结果的依赖性尚不正确。本科学研究目的科学研究儿童AML病患通过内在必需特异性的细胞会突变和突变%-以及临床结果。

本创新性科学研究纳入2013年7月初至2016年8月初备案的儿童AML病患。流式细胞会郭子侦测终端骨髓(BM)中所Annexin‐V(总突变;也)和caspase‐9(内在路中;也)的强调,并与对照组(未所致实体瘤影响的BM和未所致影响的同胞外周血[PB]完成来得。使用log‐rank的测试来得上都生存期(OS)和无事件生存期(EFS)。

本科学研究共纳入151则有AML病患,中所位年龄10岁(范围:0.7‐18岁)。AML病患中所Annexin‐V的强调轻微极少于实体瘤病患的BM (P = 0.01)和肥胖病患的PB (P = 0.04)。Caspase‐9在基底细胞会中所的强调无显著歧异。在WBC计算≥11000 /mm3 (P = 0.02)、‐细胞会遗传学连带(P = 0.02)、RUNX1‐RUNX1T1易位缺失(P = 0.004)和NPM1基因型缺失(P = 0.05)的病患中所,annexin‐V的中所位强调显著增极低。极低annexin‐V强调的病患在单各种因素科学研究中所OS轻微少于对照组(P = 0.05),而在多各种因素科学研究中所则无歧异(P = 0.32)。

科学研究表明,急性髓系白血病(AML)终端BM头颅骨中所细胞会突变上都呈激活状态。在该疾病中所,极低突变可能与长期性表型有关。

原始注解:

AnudishiTyagi, Raja Pramanik,Apoptosis: A biomarker of high‐riskphenotype in pediatric acute myeloid leukemia?

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